长沙做供卵试管的医院名单已公开,长沙2022供卵生男孩费用明细-胚胎移植-试管

羊水穿刺是一种通过穿刺腹壁和子宫壁进入羊水腔，采取羊水进行产前基因诊断的方法。这种方法可以检测胎儿患有染色体畸变、某些遗传病或其他问题。长沙做供卵试管的医院名单已公开,长沙2022供卵生男孩费用明细

a.长沙做供卵试管的医院名单已公开

一、中南大学湘雅医院（供卵三代试管）

卵源等待时间：目前该院卵源紧缺，患者申请供卵后需要排队等待3-5年不等。

二、湖南省妇幼保健院

卵源等待时间：现在申请供卵的话，患者通常等待卵源的时间在3、4年左右。

三、中南大学湘雅二医院

卵源等待时间：因为符合捐卵条件的比较少，所以医院卵源非常少，需要等待2-4年时间。

四、长沙市妇幼保健院

卵源等待时间：目前在该院申请供卵后，会按照先来后来的顺序分配卵源，因此患者可能需要等待3年左右的时间。

b.长沙2022供卵生男孩费用明细

1、术前检查

在供卵三代试管前，夫妻双方同样也是需要进行身体检查的，主要包括妇科检查、精液常规检查、血常规检查、传染病筛查等。在正规医院夫妻双方的检查费用在5000元左右。

2、卵子补偿

虽然我国法律规定卵孩子是不能买卖的，是由符合条件的女性自愿捐献的，所以卵子本身是免费提供给有需要的患者的。但对于提供卵子的女性，还是会有一定的补偿，费用大概在1-3万元。

3、基因检测

体外受精完成后，第三代试管婴儿要对植入前的胚胎进行基因检测，这样才能知道胚胎是否有异常，也能提前知道胚胎的性别。这样就可以筛选出健康的男胚等待移植，费用大约在30000-50000元左右。

4、胚胎移植

如果女方身体状况符合移植条件，医生会将一个健康优质的男性胚胎移植到女方子宫内进行着床，移植费用在5000元左右。如果有多余的胚胎可以选择冷冻保存起来，不过每年需要向医院缴纳保管费，大概2000元左右。

c.长沙民间供卵试管机构排名哪家强？附供卵试管机构介绍？

长沙民间供卵试管机构排名哪家强？附供卵试管机构介绍？供卵试管是一种辅助生殖技术，通过借用他人的卵子进行受精和胚胎移植，帮助那些无法自然受孕的夫妇实现生育愿望。在长沙，有一些民间供卵试管机构为需要的夫妇提供这项服务。本文将介绍长沙民间供卵试管机构的排名和简要介绍，帮助读者了解该领域的情况。

幸福试管婴儿中心是长沙地区知名的民间供卵试管机构之一。他们拥有一支专业的医疗团队，提供高质量的供卵试管服务。他们注重隐私保护和医疗技术的先性，以确保患者的安和成功率。

爱婴试管助孕中心在长沙市场也具有良好的声誉。他们拥有先的设备和技术，并提供个性化的治疗方案。该中心注重患者的心理健康，为患者提供专业的心理支持和辅导。

乐孕试管助孕中心是长沙地区受欢迎的供卵试管机构之一。他们拥有一支经验丰富的医疗团队，专注于不孕不育领域的研究和实践。该中心提供全方位的服务，从诊断到治疗，致力于提供高效的供卵试管解决方案。

幸福试管婴儿中心位于长沙市中心，设有现代化的医疗设施和舒适的环境。他们的医疗团队由经验丰富的专家组成，拥有先的技术和设备。该中心提供个性化的治疗方案，全程跟踪患者的进展，并为每对夫妇提供心理支持和咨询。

d.2022长沙供卵生男孩费用参考

1、身体检查费用

夫妻在供卵试管之前需要做一个全面的体检，确定符合供卵试管的医学指征，必须生一个男孩。此外，医生可以更清楚地了解夫妇的身体状况，然后制定出最佳方案。这个部分的费用大约在5000-10000元左右。

2、卵源补偿费用

虽然我国法律规定卵孩子是不能买卖的，是由符合条件的女性自愿捐献的，所以卵子本身是免费提供给有需要的患者的。但对于提供卵子的女性，还是会有一定的补偿，费用大概在10000-30000元。

3、基因检测费用

体外受精完成后，第三代试管婴儿要对植入前的胚胎进行基因检测，这样才能知道胚胎是否有异常，也能提前知道胚胎的性别。这样就可以筛选出健康的男胚等待移植，费用大约在30000-50000元左右。

4、移植手术费用

最后手术将筛选出来的健康胚胎移植到女方子宫内，移植后进行黄体支持。在移植后14天左右，到医院抽血验孕，如果移植成功则进入妊娠阶段。如果移植失败就要准备二次移植，费用也会相应增加，所以这个部分的费用大约在5000-10000元左右。

e.第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——Addison病

概述

原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍，使皮质激素（糖皮质激素、盐皮质激素）水平降低所致的全身性内分泌疾病。

一、疾病类型

1. 单独发病，没有合并其他自身免疫性疾病：

- 孤立型 Addison 病

2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）的主要组成部分之一：

-APS 1 型：一种常染色体单基因遗传疾病，特征为 Addison 病，甲状旁腺功能减退症，慢性皮肤粘膜念珠菌病，三者中至少存在两个，还可伴有其他相关的免疫疾病。

-APS 2 型：增生性综合征，又称 Schmidt 综合征，特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病，但不伴有甲旁减或念珠菌病。

二、流行病学

患病率 (国外数据)：1/5000-1/7000 [1]。

国内尚没有关于此病的大数据分析。

三、生理表现

由于肾上腺皮质遭到破坏，皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类，如图所示：

1. 醛固酮（盐皮质激素，球状带主要产物）

主要是起排钾保钠的作用，当其水平降低时，可能出现低钠高钾症、继发代谢性酸中毒等。

2. 皮质醇（糖皮质激素，束状带主要产物）

主要是通过糖异生的方式辅助能量物质代谢，升血糖。当皮质醇积累不足时，患者可能会出现全身乏力，虚弱消瘦等体征。

同时由于皮质醇合成障碍，腺垂体失去糖皮质激素的反馈抑制作用，导致促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加。MSH 的生理作用之一是促进黑色素的形成，而 ACTH 的肽链结构与 MSH 相似，也可起到促进黑色素形成的作用，二者的过度表达共同促进黑色素的形成，最终导致色素沉着。因此色素沉着往往是原发性皮质功能减退症的典型阳性特征（可用于与继发性皮质功能减退症的鉴别诊断）。

下附一些较为经典的色素沉着表现：

3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 （性激素，网状带主要产物）

主要生理作用是辅助维持第二性征，因此当网状带受损时，患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。

四、病因

Addison 病主要有四大病因（由多到少）：

a. 自身免疫紊乱（酶缺乏或组织破坏）

b. 结核感染（感染性病变）

c. 原发肿瘤或肿瘤转移（占位性病变）

d. 基因异常（酶缺乏症）

波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查，发现自身免疫病因占比第一位 [2]，符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。

五、临床表现

Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。

其中较为常见的临床症状为：疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。

Addison 病同时还会使患者精神症状改变：包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡，部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。

肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥，常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救，可发展至休克、昏迷甚至死亡。

六、自身免疫性 Addison 病（AAD）的诊断

1. 典型症状

2. 体征

3. 实验室检查

包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验（人工输注 ACTH，观察给药后皮质醇的变化，若升高不明显，提示存在皮质功能储备不足，存在腺体破坏）、血清和 21 - 羟化酶检测

对本病的早期认识中，肾上腺皮质自身（21-OH Ab）现已作为主要检测对象。

21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势：[3]

- 检出率高：85%~94%

- 为阳性；APS-4，指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。

从图表中看出，21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。

八、21-OH 滴度越高，提示肾上腺损伤越严重 [5]。

21-OH 检测结果呈阴性时，需考虑自身的检测较多采用放射免疫法，随着检测方法的进化，更便捷，泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。

受限于过去没有适合的检测产品，国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白，罕有文献对此因素进行报道；而国外对此病的研究较为成熟，目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目，且均采用了 ELISA 作为检测方法。

参考文献：

1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2020, 34(1):101379.

2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.

3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.

4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2019. 42(12): p. 1407-1433.

5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.

6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.

7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.

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